Szerbia elsőként alkalmazhatja Európában egy ritka genetikai betegség innovatív terápiáját

Az epidermolízis bullóza (EB), egy ritka betegségnek számító örökletes autoimmun bőrbetegség terápiáját Szerbia elsőként alkalmazhatja majd Európában – tette közzé a megbetegedéssel küzdőket felkaroló Debra Egyesület a Köztársasági Egészségbiztosítási Alap (RFZO) igazgatónője, Sanja Radojević Škodrić kijelentésére hivatkozva. A Debra Egyesület szervezésében a betegséggel gyógymódjával kapcsolatban zajlott Epidermolízis bullóza – a terápia elérhetősége Szerbiában elnevezésű kerekasztal-beszélgetés keretében az igazgatónő elmondta, hogy a terápiát, miután bejegyzésre kerül az USA-ban, még az EU-ban történő regisztrációja előtt alkalmazzák majd az országban. Ezzel a kontinensen Szerbiában elsőként lesz hozzáférhető ez a terápia.

Az EB egy örökletes betegség, melynek lényege, hogy a bőrön már igen kis mechanikai erőbehatásra, érintésre hólyagok képződnek, amelyek aztán kifakadnak. Súlyos esetben a seb el is fertőződhet. Az ilyen tünetekben szenvedő gyermekeket Pillangó-gyermekeknek is nevezik, arra utalva, hogy a beteg bőre olyan sérülékeny, mint a pillangó szárnya.